Embrió adományozás + PGD-NGS

Az embrió adományozás PGS-NGS-szel egy olyan kezelési program, amelyet olyan nők számára ajánlanak, akiknek a férfi és női tényező miatt nehézségei vannak a fogantatásban, valószínűtlen, hogy a pár saját petesejtjeik és spermájuk segítségével fogan meg, vagy fennáll a genetikai rendellenesség öröklésének veszélye a gyermeknél.

Ez egy tökéletes lehetőség azok számára, akik készen állnak a családjuk mielőbbi bővítéséhez!

A program fő előnye a rendkívül alacsony ára, az egyszerűsége és az ICSI módszer alkalmazása, mindez segít elkerülni a megtermélenyítésii szakaszban esetlegesen felmerülő zavarokat, és nagy garanciát jelent a sikeres kezelésre. Egyben segít megoldani a donorválasztás problémáját is azoknak az embereknek. , akik nem biztosak abban, hogyan kell kinézniük a donornak.

Az embrió adományozás a PGS-NGS programmal a következőket tartalmazza:

• első konzultáció a termékenységi szakemberrel (személyi orvos és orvosi koordinátor, aki a kezelés minden szakaszában folyamatosan kapcsolatban lesz Önnel);
• a petefészek stimulációjának ultrahangos nyomonkövetése;
• online konzultáció a reproduktológus orvossal;
• részletes donorprofilok, mind a petesejt, mind a sperma donorokrol;
• intracitoplazmatikus spermium injekció (ICSI) előzetesen előkészített spermával;
• asszisztált hatching;
• az embriók PGS-NGS vizsgálata;
• embrió kultiválás és tárolás;
• 1 embrió beültetése a méh üregébe;
• egy fénykép a beültetett embrióról;
• segítségnyújtás utazásszervezésben;
• támogatás a kezelési program alatt és utána.

Miért válasszon minket

• Van lehetőség donor embrió beültetésére;
• Nincs várólista, csak lépjen kapcsolatba IVF orvosi koordinátorával az embriók kiválasztásához és lefoglalásához;
• Beültetés előtti genetikai diagnosztika (NGS-módszer), az embriók tesztelése és annak megállapítására, hogy  egyes embriók örököltek-e a mutációt vagy betegségre való hajlamot. Teszteljük a nemi kromoszómákat is, így a kívánt szülőnek lehetőséget adunk a nemek kiválasztására a család egyensúlya érdekében;
• Egy kényelmes kezelési program;
• Szakképzett klinikai személyzetünk aprólékosan elkészíti az Ön személyre szabott tervét;
• Támogatás a kezelési program alatt és utána;
• Csak egy személyes látogatás szükséges az embrió beültetés céljábol;
• Biztonságos, hatékony, gyengéd és stresszmentes lezekés;
• Diszkrétség;
• Világszerte minden beteg számára elérhetőek vagyunk.

Hogyan történik az embrióvizsgálat?

• A PGS-t annak meghatározására használják, hogy az embrió sejtjei megfelelő számú kromoszómával rendelkeznek-e. A normális, egészséges emberek összesen 23 pár kromoszómával rendelkeznek.
• Az IVF-nél nagy a többes terhesség kockázata. Általában 2-3 embriót ültetnek be a méhbe, hogy maximalizálják a sikeres terhesség esélyét. Ha genetikai vizsgálatokat végeznek a beültetés előtt, lehetséges, hogy csak egyetlen embriót ültetnek be, és így elkerülhető a többes terhesség kockázata. Ennek az az oka, hogy a normálnál több vagy kevesebb kromoszómával rendelkező kromoszómák száma az egyik leggyakoribb oka annak, hogy az embriót nem sikerül befogadni a méhnek, és ez a vetélések egyik leggyakoribb oka.
• Mind a PGS, mind a PGD követeli a blasztociszta embrió sejtjeinek biopsziáját. Ezt az eljárást „embrióbiopsziának” nevezik. Az embriók túlnyomó többsége túléli a biopsziát, bár kicsi az esélye annak, hogy az embrió felylődése leállhat a biopszia elvégzése után. Nincsenek olyan tanulmányok, amelyek arra utalnának, hogy a biopsziás embrióknál nagyobb a születési rendellenességek kockázata, mint azoknál, amelyekről nem.
• A biopsziás sejteket egy laboratóriumba szállítják tesztelés céljából, míg a megmaradt blasztociszta embriót lefagyasztják és tárolják az eredmények visszaérkezéséig. Innentől kezdve a páciens tervet készíthet a termékenységi szakemberrel, hogy kiválaszthassa az embriót a jövőbeli beültetéshez. A legtöbb orvos azt javasolja, hogy a pár válasszon kromoszóma-rendellenességektől mentes embriót.

A PGS-t nem használják bizonyos betegségek tesztelésére. A PGD teszthez képest ez egy sokkal egyszerűbb teszt. Használható azonban a Down-szindróma kimutatására. Ennek az az oka, hogy ezt a betegséget a 21-es triszómia extra kromoszóma okozza, amely jelen van a személy DNS-ében. Ez a szűrés felhasználható a nemek kiválasztásához.